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WesternBlot（WB）實驗技術服務一步到位信帆生物提供WesternBlot（WB）實驗技術服務，老師僅需要提供樣本，我們提供實驗外包服務。預實驗的內容如下：1）確定一抗的稀釋比例和孵育時間；2）選擇合適的封閉液及封閉時間；3）調節(jié)合適的上樣量，使內參條帶灰度值趨于一致。抗體使用有哪些注意事項？使用抗體前需仔細閱讀說明書，了解抗體的保存條件以及不同用途下的推薦稀釋比例。較高濃度的抗體（0.5mg/mL）通常性質更穩(wěn)定，受生產工藝和成本控制等因素影響，不同品牌的抗體的濃...

HE染色實驗中經常遇到的問題有哪些很多老師在做HE染色的時候，會遇到各種各樣的問題，信帆生物給你總結一下，避免下次實驗遇到同樣的問題，另外我們提供HE實驗外包服務，如果你時間比較緊急，我們也提供加急服務，我們也可提供掃片服務，無論是看10倍50倍，100倍，200倍等等，都可以滿足，還原多視野，多角度。1、染色易脫片組織本身破碎或過硬等，用防脫載玻片解決；脫水、透明不足，重新脫水透明浸蠟；脫水、透明過度，用酒精甘油各半浸泡切面后再切片。切片過厚，厚薄均勻切片。2、切片染色不均...

組織細胞膜蛋白提取試劑盒的使用方法本試劑盒能夠從哺乳動物新鮮或凍存的組織塊、貼壁或懸浮細胞中制備細胞膜與胞內質膜組分。其試劑成分與優(yōu)化的制備方案使胞膜制備過程簡單易行，無需特殊設備和超速離心，可在1小時內完成。應用本試劑盒制備的胞膜是細胞膜和細胞器膜如線粒體、內質網(wǎng)及質膜的混合物。制備得到的產物純度可勝任后續(xù)的免疫沉淀、蛋白印跡、2-Dgel、酶活性檢測和受體分析等實驗。組成：（以下是50次規(guī)格用量）CER(CytosolExtractionReagent)25mlMER(M...

科研用乳酸林格氏液的使用方法乳酸鈉林格氏液林格氏液平衡鹽液又稱乳酸鈉林格氏液,是一種含有乳酸鹽、不含重碳酸鹽的等滲電解質溶液,其電解質濃度、pH、滲透壓等與細胞外液非常接近,故稱平衡鹽液。乳酸林格氏液的功效乳酸林格液主要成分是乳酸鈉、氯化鈉、氯化鈣,主要功效是調節(jié)體液、電解質平衡。乳酸林格氏液主要用于調節(jié)機體水、電解質，以及酸堿的平衡。乳酸林格氏液是復方制劑，主要的成分包括乳酸鈉、氯化鈉，以及氯化鈣。乳酸林格氏液能夠用于脫水患者，起到補充液體的作用。乳酸林格氏液中所含有的鈣離...

科研用血紅蛋白測試盒操作說明（貨號：XF16021HiCN比色法）一、試劑組成：（40T/38樣）Hb稀釋液貯備液，1ml×1支，為濃縮100倍貯備試劑，4℃保存6個月。二、實驗儀器：分光光度計（540nm）、微量移液器、漩渦混勻器三、適用范圍：本試劑盒可測各種動物全血、紅細胞等樣本中血紅蛋白含量。四、試劑配制方法：本濃縮貯備試劑（Hb稀釋液貯備液）臨用時用雙蒸餾水1:99稀釋，配成Hb稀釋液應用液（即1ml加雙蒸水至100ml），充分混勻，4℃保存。五、操作步驟：空白管測定...

脾臟淋巴細胞分離試劑盒的操作說明規(guī)格：200mL/kit保存：本產品對光敏感，應該室溫避光儲存，保質期2年。無菌開封后，保存于室溫。試劑盒組成：各種動物脾臟淋巴細胞分離液200mL全血及組織稀釋液200mL細胞洗滌液200mL淋巴細胞分離方法（僅供參考）1.制備脾臟的單細胞懸液。2.取一支適當?shù)碾x心管，加入與脾臟單細胞懸液等量的分離液（分離液最少不得少于3mL，總體積不能超過離心管的三分之二，否則會影響分離效果）。3.小心吸取單細胞懸液加于分離液液面上，注意保持兩液面界面清晰...

類風濕因子干擾物質如何正確使用類風濕因子是由于感染因子（細菌、病毒等）引起體內產生的以變性IgG（一種抗體）為抗原的一種抗體，故又稱抗抗體。常見的類風濕因子有IgM型、IgG型IgA型和IgE型。人體內普遍存在著類風濕因子，并起著一定的生理作用。近年來對IgM型類風濕因子的生物作用已有所了解。類風濕因子檢查是診斷類風濕關節(jié)炎的常規(guī)檢查。用途：適用于類風濕因子（RF）對科研試劑干擾度評價時作為添加物。特點：本品含有高濃度類風濕因子（RF），穩(wěn)定性好，符合相關要求。規(guī)格：0.5m...

兔抗鼠IgG（h+l）使用注意事項產品名稱：兔抗鼠IgG（h+l）緩沖液成分：0.01MPBS、PH:7.2、5/萬NaN3.蛋白濃度：5mg/ml制備方法：免疫抗原來自鼠血清中的IgG，經多次免疫健康雄性兔子而得來。純化方法：小鼠IgG親和純化。交叉反應：本抗體和鼠其它Ig有交叉反應，實際應用良好。產品純度：以和小鼠IGG結合的抗體計不低于95%。應用范圍：WB=1:10000-50000，最高不要超過1：100000；ELISA=1:10000-50000，最高不要超過1...

PCR實驗的操作步驟如下：1、初始步驟：這是熱啟動PCR所必需的。將反應混合物加熱至94-98度以激活DNA聚合酶。這一步驟的時間取決于所選擇的DNA聚合酶。2、變性步驟：DNA本身是雙鏈結構，DNA擴增需要引物和單鏈DNA模板的結合。在該步驟中，將反應混合物加熱至94-98℃20-30秒，以斷開雙鏈之間的氫鍵，從而釋放單鏈DNA。這是PCR周期的第一步。3、退火步驟：變性后，DNA模板以單鏈形式存在于反應混合物中。由于反應系統(tǒng)中的引物與DNA模板互補，當反應溫度降至50-6...

植物超氧陰離子染色液(NBT法)的使用方法植物組織在脅迫環(huán)境條件下會產生多種活性氧（ROS），ROS活性非常大且極其不穩(wěn)定，因此ROS的檢測通常因其最終產物而定。超氧陰離子是活性氧的一種，屬于一種含氧自由基，能將NBT（氮藍四唑）還原成不溶于水的藍色甲瓚化合物，從而定位組織中的超氧陰離子。根據(jù)基本原理也稱其為NBT法。本產品就是基于以上原理，用于植物活組織中的超氧陰離子染色。一般應用于較嫩的根尖、葉片等的整體染色，染色后有超氧陰離子聚集的部位呈藍色至深藍色。使用方法1.試劑準...