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更新時間：2020-07-07 
瀏覽次數：1865高靈敏度的黃曲霉-毒素B1定量檢測試劑盒現貨供應
上海信帆生物供應高靈敏度黃曲霉-B1測的試劑盒，產品資料穩定，靈敏度高，深受廣大用戶青睞！
黃曲霉-毒素B1定量測試盒使用說明書
本測試盒利用固相酶聯免疫吸附( ELISA)原理,通過抗黃曲霉-毒素B抗體與酶標抗原、待測抗原的競爭免疫反應以及酶的催化顯色反應相結合來檢測黃曲霉-毒素B1( Aflatoxin B1,AFB)適用于各類食品、原糧及其制品、飼料及相關原料中AFB的定量檢測,特點是靈敏度高,特異性好,操作簡便,結果易判讀。
測試盒組成
1、包被抗體的反應板 96/48/24孔
2、A試劑:樣品稀釋液 2/1/1瓶
3、B試劑:AFB標準溶液套 (0,0.1,0.25,0.5,1,2ngmL
4、C試劑:酶標抗原 4/2/瓶
5、D試劑:酶標抗原稀釋液
6、E試劑:濃縮洗滌液 l瓶
7、F試劑:顯色底物液a 1瓶
8、G試劑:顯色底物液b 1瓶
9、H試劑:終止液 瓶
10、反應板框架 塊
本測試盒用37℃恒溫培養箱反應。另有25℃室溫反應測
盒供您選擇,歡迎咨詢。
二、實驗準備
1、樣品處理:詳見“樣品處理方法”
2、試劑配制:酶標抗原溶液:每瓶C試劑(酶標抗原)中準確加入1.5mlD試劑(酶標抗原稀釋液),充分溶解,2-8℃保存。洗滌工作液:將E試劑(濃縮洗滌液)用去離子水按1:19體積比進行稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水)。60%甲醇一水:取無水甲醇,用去離子水按64體積比例稀釋(6份無水甲醇+4份水)。50%甲醇-水:取無水甲醇,用去離子水按1:1體積比例稀釋(1份無水甲醇+1份水)。
實驗步驟
測定前須知
1.將所需試劑及微孔板取出,放置室溫(20~25℃)30min以上,液體試劑使用前均須搖勻。
2.取出所需數量的微孔板,將不用的微孔板放回鋁箔袋中,放置于2~8℃冷藏,不可冷凍。
3.配置好的洗滌工作液在使用前需回溫。
4. LISA分析中的再現性,很大程度上取決于洗板的一致性,正確的洗板操作是 ELISA操作中的要點。
5.在所有恒溫孵育過程中,微孔板應避光,加蓋孵育。
(二)操作步驟:
1.將樣本和標準品對應微孔編號,建議每個樣本和標準品做2孔平行,并記錄標準孔和樣本孔所在的位置。
2.每孔加入250L左右洗滌液,洗滌液不得溢出,放置40s左右,甩掉洗滌液,在吸水紙上拍干。
3.分別加入B試劑(標準溶液)待測樣液50μL到對應的微孔中,加入酶標抗原溶液50μL孔,輕輕震蕩混勻,遮蓋后37℃恒溫。
注意事項
1試劑及樣本沒有恢復到室溫(20-25℃)會導致所有標準的OD值偏低。
2在洗板過程中如果出現板孔干燥的情況,則會出現標準曲線不成線性,重復性不好的現象。所以洗板拍干后應立即進行下一步操作。
3每種試劑使用前均需搖勻。
4反應終止液為2M硫酸,避免接觸皮膚。
5不要使用過了有效期的試劑盒;不要混用不同批號試劑盒中的試劑。
6儲存條件:試劑盒保存于2~8℃,不能冷凍,將不用的微孔板重新密封。標準物質和無色的顯色劑對光敏感,因此要避光保存。
7試劑變質的跡象:顯色試劑有任何顏色表明顯色劑變質,應當棄之。0標準的吸光度(450mm)值小于0.8(A0m<0.8)時,表示試劑可能變質。
8對玻璃器皿和AFB1溶液消毒好用次氯酸鈉(5%,vv)溶液浸泡過夜。
主要技術指標及參數
測試盒分三種規格:96孔、48孔、24孔。反應孔可拆卸,可測單份樣品,亦可測多份樣品,定量測定每次需要6個標準孔,若*只需3個標準孔。
測試盒的主要技術指標及參數:
1、低檢出濃度:O.1ng/mL;
2、回收率:87%-110%;
交叉反應系數0-0.21
檢測范圍:01-2ng
5、重復性:條內CV%<10%,條間CV%<15%。
實驗室基本配置
1、酶標儀(內置450nm濾光片)
2、50μL微量移液器及配套吸頭恒溫培養箱0℃-500 冰箱(2℃-8
5、感量0.0g的天平
6、玻璃器皿:三角瓶,燒杯,分液漏斗,蒸發皿,量筒,具塞試管,滴管,移液管等
7、小型粉碎機或碾缽
8、其它:濾紙,吸水紙等
9、離心機
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