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更新時間：2020-07-08 
瀏覽次數：1423本月7號上海信帆生物對實驗標本如何采取和保存開展了培訓活動
我們在做生物實驗的時候，面臨著如何收集樣本和保存樣本，為了更方便的服務于廣大客戶，回答客戶的問題，我們就針對如何采集樣本和保存樣本開展了一場培訓活動，讓我們的公司員工對這個都有一個更加清晰的認識。
標本的采取和保存
通常我們可用于ELISA檢測的樣本是有多種類型的，如血清、血漿、尿液、細胞培養上清或組織勻漿液等，不同類型的檢測樣本前期的處理方法是不一樣的。正確的處理樣本是保證ELISA檢測的正確性和準確性的一步，下面簡單介紹一下不同類型的樣本的處理方法。
血清
血清是常用于ELISA檢測的一類樣本，處理也比較簡單。
用無熱原、無內毒素的試管或離心管采集血液標本，將試管或離心管室溫放置2小時或4℃過夜，使血清析出。（好將試管或離心管傾斜放置，使液面橫截面增大，能使血清更大程度的析出。）4℃1000×g離心20min，仔細收集上清。建議將血清分裝多份，-20℃或-80℃保存，避免反復凍融。
采血過程中應避免溶血，因為紅細胞裂解時會釋放具有過氧化酶活性的物質，在以HRP為標記的ELISA檢測中會有非特異性的顯色，而導致檢測的不準確性。同時也應避免細菌污染，因為菌體內可能含有內源性的HRP從而導致檢測的假陽性。
血漿
用含抗凝劑的采血管或離心管采集血液標本，標本采集后30min內4℃1000×g離心15min，取上清即血漿。將上清分裝多份，-20℃或-80℃保存，避免反復凍融。避免使用溶血或高血脂的標本。
常用的抗凝劑為EDTA、肝素鈉和枸櫞酸鈉等，檢測時還應仔細閱讀試劑盒說明書，檢查試劑盒是否對抗凝劑有特殊要求。
細胞培養上清
取細胞培養上清到離心管，1000×g離心20min，除去細胞碎片及雜質，取上清，-20℃或-80℃保存，避免反復凍融。
細胞裂解液
1) 吸去培養板內的培養基，用胰酶消化細胞，加適量培養基將細胞從培養板上吹下來。懸浮細胞可省略。
2) 收集細胞懸液，1000×g離心10min，棄去培養基，用預冷的PBS潤洗3次。
3) 加入適量的預冷PBS或細胞裂解液（臨用前加入蛋白酶抑制劑）重懸細胞。通常6孔板一個孔的細胞量需要150~250μL PBS重懸。
4) 將樣品放入-20℃或-80℃，使樣品冷凍，再放室溫解凍樣品，反復凍融幾次，使細胞充分裂解。也可將樣品進行超聲破碎，以達到裂解的目的。
5) 4℃10000×g 離心10min，除去細胞碎片，取上清，-20℃或-80℃保存，避免反復凍融。
組織勻漿液
1) 將組織樣本用PBS (0.01M, PH 7.4) 沖洗，洗去組織表面殘留的血液或雜質。
2) 將組織塊稱重，記錄后剪碎，碎塊應盡量小，便于勻漿得更充分。
3) 將組織按一定的比例加入預冷的PBS（臨用前加入蛋白酶抑制劑）勻漿，勻漿時置于冰上或冰浴中。（通常按組織重量：PBS體積=1:9的比例勻漿，例如1g的組織樣本對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，檢測后計算樣品濃度時應乘以相應的稀釋倍數）。
4) 吸取勻漿液到離心管，4℃5000×g 離心5~10min，取上清，-20℃或-80℃保存，避免反復凍融。
尿液、唾液等其他液體生物樣本
1000×g離心20min，取上清即可檢測。
總的來說，因為ELISA只能檢測可溶性蛋白的含量，所以應保證所有樣本均為澄清的液體，沉淀或懸浮物都應離心去除。
為了保證檢測的準確性，保存于-20℃或-80℃的樣本好在1~6個月內檢測；4℃保存的樣本應在1周內進行檢測。
另外，還應保證樣本不含NaN3，因為NaN3會抑制HRP的活性，從而導致假陰性的結果
通過這次培訓，大家對各類樣本的保存和采集都用了全新的認識，幫助我們在工作中能夠更加客觀，冷靜，準確的回復客戶。也得到公司領導和全體員工的*！
本月7號上海信帆生物對實驗標本如何采取和保存開展了培訓活動
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