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ELISA的基本原理：

①使抗原或抗體結(jié)合固相載體表面，并保持活性。
②使抗體或抗原與某種酶連接成酶標(biāo)抗體或抗原。
③在測(cè)定時(shí)，把受檢抗體（或抗原）和酶標(biāo)抗原（或抗體）按不同的步驟與固相載體表面的抗原（或抗體）起反應(yīng)。
④用洗滌的方法去除未結(jié)合的酶標(biāo)抗原（或抗體），zui后結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。
⑤加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物。
⑥產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺來(lái)定性或定量分析。

   ELISA方法的基本原理是：①使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體，這種酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測(cè)定時(shí)，把受檢標(biāo)本(測(cè)定其中的抗體或抗原)和酶標(biāo)抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開，zui后結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺刊物定性或定量分析。由于酶的催化頻率很高，故可極大地地放大反應(yīng)效果，從而使測(cè)定方法達(dá)到很高的敏感度。因此，ELISA檢測(cè)是一項(xiàng)定位、定性和定量(敏感度可達(dá)每毫升ng~pg水平)的綜合技術(shù)。常用的酶是辣根過(guò)氧化物酶(HRP)和堿性磷酸酶(AKP)

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