蘇木精-伊紅染色液 

【產(chǎn)品名稱】 ：HE染色液(試劑盒) 蘇木精-伊紅染色液 蘇木素-伊紅染色液

【產(chǎn)品規(guī)格】 ：4*10ml /4*100ml/4*500ml

【儲(chǔ)存條件】 ：常溫保存

【有效期】 ：12個(gè)月

【產(chǎn)品簡(jiǎn)介】 ：

蘇木精-伊紅染色法( Hematoxylin-Eosin staining )，簡(jiǎn)稱HE 染色法，是病理學(xué)常規(guī)制片中最基本的染色方法。蘇木精染液為堿性，主要使細(xì)胞核內(nèi)的染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)的核糖體著紫藍(lán)色；伊紅為酸性染料，主要使細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞外基質(zhì)中的成分著紅色。

染色過(guò)程需要優(yōu)化，著色情況與組織或細(xì)胞的種類(lèi)有關(guān)，也隨其生活周期及病理變化而改變。例如，很多細(xì)胞在新生時(shí)期胞漿對(duì)伊紅著色較淡或輕度嗜堿，當(dāng)其衰老時(shí)或發(fā)生退行性變則呈現(xiàn)嗜伊紅濃染。膠原纖維在老化和出現(xiàn)透明變性時(shí)，伊紅著色由淺變深。

本產(chǎn)品僅供科研實(shí)驗(yàn)用，不做其它用途！

【操作步驟】（僅供參考）：

（一）石蠟切片染色。

1．取材組織塊，經(jīng)固定后，常規(guī)石蠟包埋，切片。

2．石蠟切片脫蠟水化：

①二甲苯（I）中脫蠟5min。

②換用新鮮的二甲苯（Ⅱ），再脫蠟5min。

③無(wú)水乙醇5 min。

④95%乙醇2min。

⑤80％乙醇2min

⑥70%乙醇2min。

⑦蒸餾水2min。

3．蘇木素染液染色5-20min(具體時(shí)間根據(jù)染色結(jié)果和實(shí)驗(yàn)要求調(diào)整)，自來(lái)水沖洗。

4．（可選）用分化液分化約2-30秒，快速水洗。

5．入返藍(lán)液返藍(lán)2-3min，蒸餾水洗2min。

6．伊紅染液染色幾秒-2min(具體時(shí)間根據(jù)染色結(jié)果和實(shí)驗(yàn)要求調(diào)整)，自來(lái)水沖洗。

7．脫水，透明，封片：

①95％乙醇（I）10秒

②95％乙醇（Ⅱ）10秒

③100％乙醇（I）10秒

④100％乙醇（Ⅱ）10秒

⑤二甲苯（I）1min

⑥二甲苯（Ⅱ）1min

⑦中性樹(shù)膠封固，鏡下觀察。

（二）冰凍切片

冰凍切片不用脫蠟，可固定后直接染色，其方法與石蠟切片相同。

染色結(jié)果：

細(xì)胞核呈藍(lán)色，而細(xì)胞漿呈粉紅色或紅色。

【注意事項(xiàng)】 ：

1、切片脫蠟應(yīng)盡量干凈。

2、系列乙醇應(yīng)經(jīng)常更換新液。

3、第一次使用本試劑盒時(shí)建議先取1-2 個(gè)樣品做預(yù)實(shí)驗(yàn)。

4、染色后的分化為選做步驟，但分化后核質(zhì)著色更清晰。

5、分化后蘇木素返藍(lán)可用自來(lái)水浸泡10分鐘，也可以使用其他返藍(lán)液進(jìn)行返藍(lán)。

6、染色過(guò)程推薦淺染，通常只需能夠分辨細(xì)胞核即可，顏色過(guò)深有可能影響細(xì)胞質(zhì)顏色。

7、冷凍切片染色時(shí)間盡量要短。

8、本產(chǎn)品僅限于專(zhuān)業(yè)人員的科學(xué)研究用

9、為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

蘇木精-伊紅染色液