超微量 Na +K+–ATP 酶測試盒

超微量 Na +K+–ATP 酶測試盒。將培養(yǎng)細(xì)胞消化，離心，棄上清，留下層細(xì)胞，每管加 0.2～0.3mL 生理鹽水或勻漿介質(zhì)制備成 10 7 /cm3 細(xì)胞懸液，即 10 7 /mL，再進(jìn)行破碎。

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更新時間：2024-10-08
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超微量 Na +K+–ATP 酶測試盒

（貨號：A070-2測組織、培養(yǎng)細(xì)胞）

二、樣本的前處理：

1、組織的前處理：（組織勻漿上清液的制備參考實驗方法學(xué)）

準(zhǔn)確稱取組織重量，按重量（g）：體積(mL)=1:9 的比例，加入 9 倍體積的生理鹽水，冰水浴條件下機(jī)械勻漿，2500 轉(zhuǎn)/分，離心 10 分鐘，取上清液（即 10%的勻

漿上清液），再用生理鹽水 10 倍稀釋成 1%，同時用考馬斯亮藍(lán)試劑測定組織蛋白（試劑本所有售）。如果預(yù)試結(jié)果太高，再將 1%的組織勻漿稀釋成不同濃度再進(jìn)行預(yù)試后再決定取樣濃度。

2、培養(yǎng)細(xì)胞的前處理：將培養(yǎng)細(xì)胞消化，離心，棄上清，留下層細(xì)胞，每管加 0.2～0.3mL 生理鹽水或勻漿介質(zhì)制備成 10 7 /cm3 細(xì)胞懸液，即 10 7 /mL，再進(jìn)行破碎。破碎細(xì)胞的方法有三種：①、用勻漿器勻漿。②、用超聲粉碎器粉碎。③、反復(fù)凍溶 3 次（第③種方法有時會影響酶活力）。制備好的細(xì)胞懸液不需要離心，同時用考馬斯亮蘭試劑測定組織蛋白（試劑本所有售）。再將細(xì)胞勻漿液稀釋成不同濃度進(jìn)行預(yù)試，根據(jù)預(yù)試結(jié)果決定取樣濃度。

[注 1]：在測試加樣前要搖勻后取樣。

[注 2]：不可用磷酸鹽緩沖液或含磷的試劑作為樣本勻漿或稀釋樣本。

[注 3]：預(yù)試結(jié)果將絕對吸光度值（A 測定—A 對照）控制在 0.2 左右為宜。

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信帆生物的核心價值是公司本著以專業(yè)的產(chǎn)品、合理的價格、完善的服務(wù)，為我國生物科技事業(yè)提供更好的，更專業(yè)的技術(shù)服務(wù)和科研產(chǎn)品。公司以“質(zhì)量為重，專業(yè)服務(wù)"的原則，為用戶提供高性價比的試劑盒和檢測服務(wù)，由專業(yè)人員提供全程咨詢和技術(shù)支持，包括確定測定指標(biāo)、選擇合適的試劑盒規(guī)格、試劑盒保存、預(yù)測定和測定結(jié)果分析等。高品質(zhì)的產(chǎn)品，讓用戶省心；專業(yè)的檢測服務(wù)，讓用戶省力；優(yōu)惠的價格，讓用戶省錢。信帆生物為廣大用戶提供各類檢測服務(wù)，幫助老師輕松獲得了真實可靠的檢測數(shù)據(jù)，顯著提高了用戶的科研效率，為其發(fā)表高水平的研究論文提供了堅實的平臺；為研究生按時畢業(yè)，導(dǎo)師順利結(jié)題、申請新課題和晉升職稱提供了實實在在的幫助，公司客戶遍布國內(nèi)各大學(xué)、醫(yī)院、研究所、衛(wèi)生防疫、生物公司等單位，得到廣大客戶的好評。

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