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鏈親和素瓊脂糖凝膠FF英文名稱：Streptavidin Berpharose FF貨號：B2830規格：5ml本產品僅供科研實驗用，不做其它用途！
產品型號：廠商性質：生產廠家更新時間：2024-10-29訪 問 量：941
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鏈親和素瓊脂糖凝膠FF
英文名稱：Streptavidin Berpharose FF
貨號：B2830
規格：5ml
1.產品介紹
鏈霉親和素瓊脂糖凝膠FF（Streptavidin Berpharose FF）是一種將鏈霉親和素（Streptavidin）鍵合在瓊脂糖凝膠微球上形成的親和層析分離介質，利用生物-素與鏈霉親和素配體之間的相互作用分離純化生物-素或生物-素化的抗原、抗體、核酸等物質。
鏈霉親和素與生物之間的親和力很強，需要在變性條件下洗脫，這個特性可用于抗原與抗體的分離，如將生物-素化的抗體結合在凝膠上，然后利用抗原抗體的親和特性純化無生物-素化的抗原，抗原洗脫時抗體不會被洗脫。鏈霉親和素對亞氨基生物-素的親和力相對較弱，可以在pH9.5-11.0結合，pH4.0時洗脫，不需要使用變性劑所以能更好的保持親和素偶聯物的活性。
2.規格
1ml（預裝柱）、5ml（預裝柱）、10ml（預裝柱）、20ml、100ml、500ml 純化流程
①緩沖液:
（1）純化生物-素或生物-素化物質
結合緩沖液：20mM NaH2PO4, 150mM NaCl，pH7.4
洗脫緩沖液：8M鹽酸胍，pH1.5
（2）純化2-亞氨基生物-素或2-亞氨基生物-素標記的物質
結合緩沖液：50mM碳酸銨，500mM NaCl，pH10.0
洗脫緩沖液：50mM乙酸銨，500mM NaCl，pH4.0
（3）純化抗原或抗體
結合緩沖液：20mM NaH2PO4，150mM NaCl，pH7.4
洗脫緩沖液：100mM甘-氨酸-鹽酸，pH3.0
注：
用于生物-素化的抗體純化未生物-素化的抗原（或生物-素化的抗原純化未生物-素化的抗體）有2種方法，①可先在游離狀態下抗原與抗體結合，然后當樣品純化即可；②也可以將生物-素化的抗體（或抗原）先結合柱上，然后對應的未生物-素化的抗原（或抗體）當樣品純化。
②樣品準備
上柱的樣品應盡量保持與結合緩沖液一致。通?？捎猛肝觥⒊瑸V、稀釋等方法處理樣品。并且上柱前應過0.45μm濾膜或高速離心去除不溶物。
③樣品純化
（1）取適量的鏈霉親和素瓊脂糖凝膠FF裝入合適的層析柱中，用結合緩沖液平衡5個柱體積，建議流速為100cm/h。
（2）將準備好的樣品緩慢上柱，為保證樣品與鏈霉親和素充分結合，應控制好上樣流速，建議流速為15-50cm/h。
（3）上樣后用結合緩沖液平衡10個柱體積以上，或平衡至基線，洗去雜質，推薦流速為100cm/h。
（4）用洗脫緩沖液洗10-20個柱體積，建議流速為100cm/h，收集的洗脫液應立即調節pH至穩定范圍，并根據需要置換緩沖液。
（5）洗脫目的蛋白后的柱子應立即用中性的結合緩沖液平衡，并用20%乙醇保存柱子，或進行下一次純化。
6.注意事項：
1)使用時保證柱子和緩沖液的溫度一致，避免柱床內產生氣泡，影響純化效果。
2)去除一些沉淀或變性物質，建議使用下面的方法用2倍柱體積的0.1M NaOH或6M鹽酸胍或8M尿素溶液進行清洗，然后立即用5倍柱體積的PBS，pH7.4清洗。去除一些疏水性吸附造成的非特異性吸附物質3-4倍柱體積70%乙醇或2倍柱體積的1% TritonX-100清洗，然后立即用5倍柱體積的PBS，pH 7.4清洗。
3)本產品保存條件為20%乙醇，4~8℃。
4) 2-25℃,常壓,避光運輸。
5)僅供科研實驗使用。
鏈親和素瓊脂糖凝膠FF
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